DSpace Collection: 2013-03-31
http://hdl.handle.net/2115/52310
2013-03-312024-03-29T12:18:31Zラジカル観察から明らかとなったガスハイドレートの特徴
http://hdl.handle.net/2115/52372
Title: ラジカル観察から明らかとなったガスハイドレートの特徴
Authors: 谷, 篤史; 菅原, 武; 大島, 基; 竹家, 啓; 大垣, 一成
Abstract: γ線照射によりガスハイドレートに生成するラジカル種を観察した. 飽和炭化水素ハイドレートに生成するアルキルラジカルは, 77K のような低温域で安定に包接されることがわかった. 温度をあげていくと, アルキルラジカルを介した水素原子移動反応(隣接するケージに包接されたゲスト分子からアルキルラジカルが水素原子を引き抜く反応)が見られた. さらに温度をあげると, ラジカル反応によるアルキルラジカルの減少が観察された. ラジカル種をプローブとしてガスハイドレートの特徴を探ると, 低温域では, ガスハイドレートはラジカル種を包接する「ゆりかご」の役割を果たし,高温域では, ゲスト分子間で相互作用することが明らかとなった.; Radical species induced by gamma-ray irradiation in gas hydrates have been investigated by electron spin resonance (ESR). In case of alkane hydrates (methane,ethane, propane and isobutane hydrates), alkyl radicals derived from guest molecules show different behaviors in three temperature ranges. At relatively lower temperature like 77 K, the radicals are stably stored in the hydrates. A water cage plays a role of a cradle to keep an unstable radical. In middle temperature range around 200 K, hydrogen abstraction reactions occur in the hydrates. A radical picks up hydrogen atom from a guest molecule in an adjacent cage. At higher temperature like more than thermodynamically equilibrium temperature at atmospheric pressure, number of the radicals decrease through the radical reactions. These studies reveal that interaction between guest molecules occurs through radical species in gas hydrates.2013-03-30T15:00:00Z谷, 篤史菅原, 武大島, 基竹家, 啓大垣, 一成γ線照射によりガスハイドレートに生成するラジカル種を観察した. 飽和炭化水素ハイドレートに生成するアルキルラジカルは, 77K のような低温域で安定に包接されることがわかった. 温度をあげていくと, アルキルラジカルを介した水素原子移動反応(隣接するケージに包接されたゲスト分子からアルキルラジカルが水素原子を引き抜く反応)が見られた. さらに温度をあげると, ラジカル反応によるアルキルラジカルの減少が観察された. ラジカル種をプローブとしてガスハイドレートの特徴を探ると, 低温域では, ガスハイドレートはラジカル種を包接する「ゆりかご」の役割を果たし,高温域では, ゲスト分子間で相互作用することが明らかとなった.
Radical species induced by gamma-ray irradiation in gas hydrates have been investigated by electron spin resonance (ESR). In case of alkane hydrates (methane,ethane, propane and isobutane hydrates), alkyl radicals derived from guest molecules show different behaviors in three temperature ranges. At relatively lower temperature like 77 K, the radicals are stably stored in the hydrates. A water cage plays a role of a cradle to keep an unstable radical. In middle temperature range around 200 K, hydrogen abstraction reactions occur in the hydrates. A radical picks up hydrogen atom from a guest molecule in an adjacent cage. At higher temperature like more than thermodynamically equilibrium temperature at atmospheric pressure, number of the radicals decrease through the radical reactions. These studies reveal that interaction between guest molecules occurs through radical species in gas hydrates.水素クラスレートハイドレートの水素吸収反応速度と固体内拡散
http://hdl.handle.net/2115/52371
Title: 水素クラスレートハイドレートの水素吸収反応速度と固体内拡散
Authors: 奥地, 拓生
Abstract: 水素クラスレートハイドレートの水素貯蔵物質としての可能性が注目されている. その実用化のためには, 水素貯蔵能力の向上とあわせて, 水素の吸収・放出反応に必要な時間をできるだけ短縮すること, また水素の吸収・放出反応の多数回の繰り返しを可能にすることが必要である. 後者の課題を研究するために, 耐圧容器中で水素ガス圧力下にあるテトラヒドロフランクラスレートハイドレートの高分解能核磁気共鳴分光(NMR)を行い, スペクトルの時間変化を追うことで, 水素の吸収と放出の速度を観測した. さらにNMR とパルス磁場勾配を組み合わせることで, 水素の固体内拡散定数を温度と圧力の関数として測定した. 得られた拡散定数は10-8cm/sを超え, 固体中の分子拡散としては異常に大きな値であった. 以上の反応速度と拡散定数の両面の結果から, クラスレートハイドレート固体粉末への水素の貯蔵・放出の反応が, 従来の手法よりもはるかに速い, 数十分程度の時間で完了できることを立証した.; Kinetics of hydrogen clathrate hydrate synthesis is essential for its expected application of hydrogen storage. Its conventional production scheme was by freezing promoter’s solution contacting with pressurized hydrogen gas; it then takes long time for crystal growth. We have established an alternative scheme to store hydrogen into the clathrate hydrate; when hydrogen-free clathrate hydrate powder was contacted with pressurized hydrogen gas, hydrogen was quickly absorbed into the hydrate medium. We observed the reaction rate of hydrogen absorption by nuclear magnetic resonance spectroscopy as a function of hydrogen pressure and temperature. In our experimental conditions of pressures up to 20 MPa, the storage into the clathrate hydrate was completed within 80 minutes. We found that stored hydrogen are still mobile within the clathrate hydrate crystals, indicating that hydrogen can be repeatedly stored and released by cycling the hydrogen gas pressure. The diffusion coefficient of hydrogen was measured using a pulsed field gradient. It gives very large value of > 10-8cm2/s, which is consistent with the observed fast absorption reaction of hydrogen storage into the clathrate hydrate.2013-03-30T15:00:00Z奥地, 拓生水素クラスレートハイドレートの水素貯蔵物質としての可能性が注目されている. その実用化のためには, 水素貯蔵能力の向上とあわせて, 水素の吸収・放出反応に必要な時間をできるだけ短縮すること, また水素の吸収・放出反応の多数回の繰り返しを可能にすることが必要である. 後者の課題を研究するために, 耐圧容器中で水素ガス圧力下にあるテトラヒドロフランクラスレートハイドレートの高分解能核磁気共鳴分光(NMR)を行い, スペクトルの時間変化を追うことで, 水素の吸収と放出の速度を観測した. さらにNMR とパルス磁場勾配を組み合わせることで, 水素の固体内拡散定数を温度と圧力の関数として測定した. 得られた拡散定数は10-8cm/sを超え, 固体中の分子拡散としては異常に大きな値であった. 以上の反応速度と拡散定数の両面の結果から, クラスレートハイドレート固体粉末への水素の貯蔵・放出の反応が, 従来の手法よりもはるかに速い, 数十分程度の時間で完了できることを立証した.
Kinetics of hydrogen clathrate hydrate synthesis is essential for its expected application of hydrogen storage. Its conventional production scheme was by freezing promoter’s solution contacting with pressurized hydrogen gas; it then takes long time for crystal growth. We have established an alternative scheme to store hydrogen into the clathrate hydrate; when hydrogen-free clathrate hydrate powder was contacted with pressurized hydrogen gas, hydrogen was quickly absorbed into the hydrate medium. We observed the reaction rate of hydrogen absorption by nuclear magnetic resonance spectroscopy as a function of hydrogen pressure and temperature. In our experimental conditions of pressures up to 20 MPa, the storage into the clathrate hydrate was completed within 80 minutes. We found that stored hydrogen are still mobile within the clathrate hydrate crystals, indicating that hydrogen can be repeatedly stored and released by cycling the hydrogen gas pressure. The diffusion coefficient of hydrogen was measured using a pulsed field gradient. It gives very large value of > 10-8cm2/s, which is consistent with the observed fast absorption reaction of hydrogen storage into the clathrate hydrate.Filled ice Ic 水素ハイドレートの低温高圧下における相変化
http://hdl.handle.net/2115/52370
Title: Filled ice Ic 水素ハイドレートの低温高圧下における相変化
Authors: 平井, 寿子; 香川, 慎伍; 田中, 岳彦; 松岡, 岳洋; 八木, 健彦; 大石, 泰生; 山本, 佳孝; 大竹, 道香
Abstract: 水素ハイドレート高圧相(filled ice Ic構造)についてダイヤモンドアンビルセルとヘリウム冷凍クライオスタットを用いて低温高圧実験を行った. 温度圧力条件は5から55GPaおよび30から300Kである. X線回折によって低温高圧下でfilled ice Ic構造はcubicからtetragonalに相変化し, 両相の存在領域が推定された. また, このtetragonal構造の軸比は温度圧力に依存して変化することも観察された. これらの結果は第一原理計算によって予測された結果を実験的に検証するものである. Tetragonal構造形成の誘因はゲスト水素分子の回転モードが無秩序から変化したことによると推測された. さらに, 50GPa以上では温度に依存せず別の高圧相の存在が示された.; Low-temperature and high-pressure experiments were performed with filled ice Ic structure of hydrogen hydrate at the unexplored conditions of 5 to 55 GPa and 30 to 300 K using diamond anvil cells and a heliumrefrigeration cryostat. In-situ X-ray diffractometry revealed that the cubic filled ice Ic structure transformed to a tetragonal structure at low temperatures and high pressures and the axis ratio of the tetragonal phase changed depending on pressure and temperature. These results were consistent with theoretical predictions determined by first principle calculations. In addition, further change in the lattice parameters was observed from about 45 to 50 GPa, which suggested the existence of a transformation to another high-pressure phase above 50 GPa throughout the temperature region examined. The reason for transforming to the tetragonal structure was inferred; it might be induced due to changes in the vibrational or rotational modes of the hydrogen molecules under low temperature and high pressure.2013-03-30T15:00:00Z平井, 寿子香川, 慎伍田中, 岳彦松岡, 岳洋八木, 健彦大石, 泰生山本, 佳孝大竹, 道香水素ハイドレート高圧相(filled ice Ic構造)についてダイヤモンドアンビルセルとヘリウム冷凍クライオスタットを用いて低温高圧実験を行った. 温度圧力条件は5から55GPaおよび30から300Kである. X線回折によって低温高圧下でfilled ice Ic構造はcubicからtetragonalに相変化し, 両相の存在領域が推定された. また, このtetragonal構造の軸比は温度圧力に依存して変化することも観察された. これらの結果は第一原理計算によって予測された結果を実験的に検証するものである. Tetragonal構造形成の誘因はゲスト水素分子の回転モードが無秩序から変化したことによると推測された. さらに, 50GPa以上では温度に依存せず別の高圧相の存在が示された.
Low-temperature and high-pressure experiments were performed with filled ice Ic structure of hydrogen hydrate at the unexplored conditions of 5 to 55 GPa and 30 to 300 K using diamond anvil cells and a heliumrefrigeration cryostat. In-situ X-ray diffractometry revealed that the cubic filled ice Ic structure transformed to a tetragonal structure at low temperatures and high pressures and the axis ratio of the tetragonal phase changed depending on pressure and temperature. These results were consistent with theoretical predictions determined by first principle calculations. In addition, further change in the lattice parameters was observed from about 45 to 50 GPa, which suggested the existence of a transformation to another high-pressure phase above 50 GPa throughout the temperature region examined. The reason for transforming to the tetragonal structure was inferred; it might be induced due to changes in the vibrational or rotational modes of the hydrogen molecules under low temperature and high pressure.立体フラーレン型化合物の構造選択則
http://hdl.handle.net/2115/52369
Title: 立体フラーレン型化合物の構造選択則
Authors: 松本, 正和; 田中, 秀樹
Abstract: クラスレートハイドレートの安定性を求める標準理論と, Frank-Kasper型合金の結晶構造の経験則から, クラスレート化合物の結晶構造選択則の基本原理を導いた. なぜクラスレートハイドレートの結晶構造の多様性が小さいのかを説明し, 新たな結晶構造を探索する指針を提案する.; A fundamental principle on the crystal structure selectivity for the clathrate materials is derived from the standard theory on the stability of the clathrate hydrates and the empirical rule for the Frank-Kasper phases of alloys. It explains why the number of naturally-occurring clathrate structures is limited out of a diversity of possible structures and proposes a guideline to explore the new crystal structures.2013-03-30T15:00:00Z松本, 正和田中, 秀樹クラスレートハイドレートの安定性を求める標準理論と, Frank-Kasper型合金の結晶構造の経験則から, クラスレート化合物の結晶構造選択則の基本原理を導いた. なぜクラスレートハイドレートの結晶構造の多様性が小さいのかを説明し, 新たな結晶構造を探索する指針を提案する.
A fundamental principle on the crystal structure selectivity for the clathrate materials is derived from the standard theory on the stability of the clathrate hydrates and the empirical rule for the Frank-Kasper phases of alloys. It explains why the number of naturally-occurring clathrate structures is limited out of a diversity of possible structures and proposes a guideline to explore the new crystal structures.クラスレート水和物の分解と氷の結晶成長 : 自己保存現象のメカニズム
http://hdl.handle.net/2115/52368
Title: クラスレート水和物の分解と氷の結晶成長 : 自己保存現象のメカニズム
Authors: 竹谷, 敏
Abstract: 氷点下温度でのクラスレート水和物の分解は, 分解によって放出される水分子の凝固により成長する氷膜により抑制されると考えられ, クラスレート水和物の自己保存性と呼ばれている. この現象は, 分解時の温度・圧力履歴やゲスト分子の種類, さらには成長する氷の形態変化に依存することが明らかになってきた. 本稿では, 自己保存性に関する最近の研究を紹介するとともに, そのメカニズムについて考察する.; Dissociation process of clathrate hydrates is considered to be depressed due to formation of ice layer caused by the hydrate dissociation, which is called self-preservation phenomena. Recently, it has been clarified that the phenomena is depend on thermal and pressure history and type of guest molecules. In this paper, recent studies on the self-preservation phenomena are summarized and the mechanism of self-preservation is discussed.2013-03-30T15:00:00Z竹谷, 敏氷点下温度でのクラスレート水和物の分解は, 分解によって放出される水分子の凝固により成長する氷膜により抑制されると考えられ, クラスレート水和物の自己保存性と呼ばれている. この現象は, 分解時の温度・圧力履歴やゲスト分子の種類, さらには成長する氷の形態変化に依存することが明らかになってきた. 本稿では, 自己保存性に関する最近の研究を紹介するとともに, そのメカニズムについて考察する.
Dissociation process of clathrate hydrates is considered to be depressed due to formation of ice layer caused by the hydrate dissociation, which is called self-preservation phenomena. Recently, it has been clarified that the phenomena is depend on thermal and pressure history and type of guest molecules. In this paper, recent studies on the self-preservation phenomena are summarized and the mechanism of self-preservation is discussed.天然ガスハイドレート結晶構造に及ぼすガスの組成とその起源 : ロシア・バイカル湖の結晶構造Ⅱ型ハイドレートの例
http://hdl.handle.net/2115/52367
Title: 天然ガスハイドレート結晶構造に及ぼすガスの組成とその起源 : ロシア・バイカル湖の結晶構造Ⅱ型ハイドレートの例
Authors: 八久保, 晶弘
Abstract: これまでに世界各地で発見されている天然ガスハイドレートの大半は結晶構造I型であるが, 天然ガス組成の多様性によって他の結晶構造をとる場合がある. 本稿では, ロシア・バイカル湖で採取された結晶構造I型・II型が共存する天然ガスハイドレートの話題を中心に紹介し, 結晶構造を決定する重要な因子であるガス組成, およびその背後にある天然ガス起源について議論する.; Almost all natural gas hydrates discovered in the world belong to the crystallographic structure I, however, other structures also exist due to variety of gas composition. In this paper, I would like to introduce a case study of double-structure gas hydrates obtained in Lake Baikal, Russia. I also discuss the variety of gas composition that controls crystallographic structure of gas hydrates, and the origin of natural gases that affects to the molecular composition.2013-03-30T15:00:00Z八久保, 晶弘これまでに世界各地で発見されている天然ガスハイドレートの大半は結晶構造I型であるが, 天然ガス組成の多様性によって他の結晶構造をとる場合がある. 本稿では, ロシア・バイカル湖で採取された結晶構造I型・II型が共存する天然ガスハイドレートの話題を中心に紹介し, 結晶構造を決定する重要な因子であるガス組成, およびその背後にある天然ガス起源について議論する.
Almost all natural gas hydrates discovered in the world belong to the crystallographic structure I, however, other structures also exist due to variety of gas composition. In this paper, I would like to introduce a case study of double-structure gas hydrates obtained in Lake Baikal, Russia. I also discuss the variety of gas composition that controls crystallographic structure of gas hydrates, and the origin of natural gases that affects to the molecular composition.プラスチック氷の構造とダイナミクス
http://hdl.handle.net/2115/52366
Title: プラスチック氷の構造とダイナミクス
Authors: 樋本, 和大; 松本, 正和; 田中, 秀樹
Abstract: 計算機シミュレーションにより氷VIIと液体状態の水に挟まれた温度・圧力領域での存在が予測されている水のプラスチック相(プラスチック氷)について, 現在までに明らかとなった構造や水素結合連結性の特徴およびダイナミクスを紹介する. 特に, プラスチック氷の存在を最初に取り上げた論文について, その発見に至る経緯と同定の根拠, およびプラスチック氷の性質を概観し, その後の進展について触れる.; We review the features, which have been thus far revealed, of structural properties, hydrogen-bond connectivity, and dynamics of the plastic phase of water (“plastic ice”) predicted to intervene between ice VII and the liquid phase. Given is an overview of the background to its discovery and the foundations to identify the plastic phase. Emphasis is placed on various properties of plastic ice with reference to the paper that first reported the existence of plastic ice. Further development of the studies on plastic ice is also introduced.2013-03-30T15:00:00Z樋本, 和大松本, 正和田中, 秀樹計算機シミュレーションにより氷VIIと液体状態の水に挟まれた温度・圧力領域での存在が予測されている水のプラスチック相(プラスチック氷)について, 現在までに明らかとなった構造や水素結合連結性の特徴およびダイナミクスを紹介する. 特に, プラスチック氷の存在を最初に取り上げた論文について, その発見に至る経緯と同定の根拠, およびプラスチック氷の性質を概観し, その後の進展について触れる.
We review the features, which have been thus far revealed, of structural properties, hydrogen-bond connectivity, and dynamics of the plastic phase of water (“plastic ice”) predicted to intervene between ice VII and the liquid phase. Given is an overview of the background to its discovery and the foundations to identify the plastic phase. Emphasis is placed on various properties of plastic ice with reference to the paper that first reported the existence of plastic ice. Further development of the studies on plastic ice is also introduced.高温高圧水の構造と動的性質
http://hdl.handle.net/2115/52363
Title: 高温高圧水の構造と動的性質
Authors: 池田, 隆司; 片山, 芳則
Abstract: 環境に応じて多様な振る舞いを示す水の性質の解明は, 長い研究の歴史にもかかわらず, なお物理, 化学, 生物の主要な研究課題となっている. 本稿ではまず, 第一原理分子動力学法に基づく計算機シミュレーションと放射光X線回折実験を組み合わせることによって見えてきた高温高圧条件下での水の振る舞いを紹介し, 次に今後の展望に触れる.; Although liquid water is one of the most abundant materials on earth and most familiar to all of us, the present understanding of liquid water exhibiting various interesting properties depending on the environment is still far from satisfactory. Hence, it is still one of main subjects in vast research fields including physics, chemistry, and biology. In this contribution, we first describe the structural and dynamical properties of water under high temperatures and pressures revealed by combining advanced first principles molecular dynamics simulations and in situ X-ray diffraction experiments. Then, the future prospects for investigating water under higher pressures and temperatures are summarized.2013-03-30T15:00:00Z池田, 隆司片山, 芳則環境に応じて多様な振る舞いを示す水の性質の解明は, 長い研究の歴史にもかかわらず, なお物理, 化学, 生物の主要な研究課題となっている. 本稿ではまず, 第一原理分子動力学法に基づく計算機シミュレーションと放射光X線回折実験を組み合わせることによって見えてきた高温高圧条件下での水の振る舞いを紹介し, 次に今後の展望に触れる.
Although liquid water is one of the most abundant materials on earth and most familiar to all of us, the present understanding of liquid water exhibiting various interesting properties depending on the environment is still far from satisfactory. Hence, it is still one of main subjects in vast research fields including physics, chemistry, and biology. In this contribution, we first describe the structural and dynamical properties of water under high temperatures and pressures revealed by combining advanced first principles molecular dynamics simulations and in situ X-ray diffraction experiments. Then, the future prospects for investigating water under higher pressures and temperatures are summarized.氷高圧相におけるプロトンダイナミクス
http://hdl.handle.net/2115/52362
Title: 氷高圧相におけるプロトンダイナミクス
Authors: 飯高, 敏晃
Abstract: 氷VII相における水素原子の運動(プロトンダイナミクス)に対する圧力効果を非平衡熱力学モデルにより考察した. 室温下で氷VII相を加圧すると圧力10GPa付近で特徴的なピークが電気伝導率に生じることが示された. このピークは, 氷VII相が「プラスティック状態」から「結晶状態」へ遷移するさいに発生するものと考えられる. このことは, プロトン運動が10GPa付近で非常に活発になっていることを意味し, 氷VII相中のプロトン化学に大きな影響を与えると考えられる.; Proton dynamics in ice VII under pressure was studied by means of non-equilibrium thermodynamic modeling. It was shown that a characteristic peak will appear in proton conductivity when ice VII transits from ‘plastic state’ to ‘solid state’ at around 10GPa under compression at room temperature. The characteristic peak of conductivity implies highly active motion of protons, which may affect proton chemistry in ice VII.2013-03-30T15:00:00Z飯高, 敏晃氷VII相における水素原子の運動(プロトンダイナミクス)に対する圧力効果を非平衡熱力学モデルにより考察した. 室温下で氷VII相を加圧すると圧力10GPa付近で特徴的なピークが電気伝導率に生じることが示された. このピークは, 氷VII相が「プラスティック状態」から「結晶状態」へ遷移するさいに発生するものと考えられる. このことは, プロトン運動が10GPa付近で非常に活発になっていることを意味し, 氷VII相中のプロトン化学に大きな影響を与えると考えられる.
Proton dynamics in ice VII under pressure was studied by means of non-equilibrium thermodynamic modeling. It was shown that a characteristic peak will appear in proton conductivity when ice VII transits from ‘plastic state’ to ‘solid state’ at around 10GPa under compression at room temperature. The characteristic peak of conductivity implies highly active motion of protons, which may affect proton chemistry in ice VII.アモルファス氷の構造緩和とポリアモルフィック転移
http://hdl.handle.net/2115/52361
Title: アモルファス氷の構造緩和とポリアモルフィック転移
Authors: 鈴木, 芳治
Abstract: 水のポリアモルフィズムを理解するために, 水の過冷却液体やアモルファス氷に関する研究が進められてきた. 特に, ポリアモルフィズムの兆候を示す2種類のアモルファス氷の実験的研究は活発に進められてきた. しかし, アモルファス氷は常に非平衡状態下にあるため, アモルファス氷から得られた情報は十分に注意して取り扱う必要がある. 本研究では, アモルファス氷の加圧による構造緩和と昇温による構造緩和について実験的に調べ, 構造緩和とポリアモルフィック転移の違いを明確に示した.; In order to understand the water polyamorphism, many researchers have been studied the super-cooled liquid water and the amorphous ices. In particular, the experimental studies of the two kinds of amorphous ice, low-density and high-density amorphous ices, which exhibit the polyamorphic phenomena, have been performed actively. However, it is necessary to deal carefully with the experimental information obtained from amorphous ices, because the amorphous ices are always under non-equilibrium conditions. In this study, we examine the polyamorphic transition and the structural relaxation of amorphous ices by the isothermal compression and clarify the differences between the polyamorphic transition and the structural relaxation of general glassy materials.2013-03-30T15:00:00Z鈴木, 芳治水のポリアモルフィズムを理解するために, 水の過冷却液体やアモルファス氷に関する研究が進められてきた. 特に, ポリアモルフィズムの兆候を示す2種類のアモルファス氷の実験的研究は活発に進められてきた. しかし, アモルファス氷は常に非平衡状態下にあるため, アモルファス氷から得られた情報は十分に注意して取り扱う必要がある. 本研究では, アモルファス氷の加圧による構造緩和と昇温による構造緩和について実験的に調べ, 構造緩和とポリアモルフィック転移の違いを明確に示した.
In order to understand the water polyamorphism, many researchers have been studied the super-cooled liquid water and the amorphous ices. In particular, the experimental studies of the two kinds of amorphous ice, low-density and high-density amorphous ices, which exhibit the polyamorphic phenomena, have been performed actively. However, it is necessary to deal carefully with the experimental information obtained from amorphous ices, because the amorphous ices are always under non-equilibrium conditions. In this study, we examine the polyamorphic transition and the structural relaxation of amorphous ices by the isothermal compression and clarify the differences between the polyamorphic transition and the structural relaxation of general glassy materials.