DSpace Collection: 2013-9
http://hdl.handle.net/2115/53317
2013-92024-03-29T05:47:37Z歯科治療の影響を解析するための心拍変動を用いた自律神経活動モニターシステムの開発
http://hdl.handle.net/2115/53324
Title: 歯科治療の影響を解析するための心拍変動を用いた自律神経活動モニターシステムの開発
Authors: 下地, 伸司; 小田中, 瞳; 宮田, 一生; 菅谷, 勉; 藤澤, 俊明; 川浪, 雅光2013-08-31T15:00:00Z下地, 伸司小田中, 瞳宮田, 一生菅谷, 勉藤澤, 俊明川浪, 雅光小児歯科臨床におけるエビデンス
http://hdl.handle.net/2115/53323
Title: 小児歯科臨床におけるエビデンス
Authors: 吉原, 俊博2013-08-31T15:00:00Z吉原, 俊博新素材のイノベーションがもたらす矯正歯科臨床のパラダイムシフト
http://hdl.handle.net/2115/53322
Title: 新素材のイノベーションがもたらす矯正歯科臨床のパラダイムシフト
Authors: 山方, 秀一; 山本, 隆昭; 金子, 知生; 佐藤, 嘉晃; 飯田, 順一郎2013-08-31T15:00:00Z山方, 秀一山本, 隆昭金子, 知生佐藤, 嘉晃飯田, 順一郎義歯に定着したカンジダに対する3室ダブルイン型電解機能水 (高還元水,高酸化水)の除菌効果
http://hdl.handle.net/2115/53321
Title: 義歯に定着したカンジダに対する3室ダブルイン型電解機能水 (高還元水,高酸化水)の除菌効果
Authors: 坂田, 健一郎; 山崎, 裕; 大内, 学; 亀崎, 良助; 佐藤, 嘉晃; 後藤, まりえ; 久本, 芽璃; 飯田, 順一郎; 横山, 敦郎; 北川, 善政
Abstract: カンジダ性の義歯性口内炎では,義歯がカンジダの温床になるため,義歯に対する適切な管理をしなければ再燃を繰り返すことが知られている.現在までにさまざまな義歯に対して管理が行われてきたが,十分な効果と安全性が得られる方法はない.そこで今回,3室ダブルイン型電解システムにより精製される,高還元水と高酸化水を用いた義歯洗浄が,カンジダの除菌に有用であるかを検討した.上顎義歯性口内炎を有する患者の上顎義歯粘膜面からカンジダ培養検査を施行し,カンジダ陽性が確認された30例を対象とした.方法は,高還元水を用いた5分間の超音波洗浄後に,高酸化水でも5分間同様の処置を行った.洗浄後にカンジダのコロニーの消失を認めた義歯は33%(10/30),また明らかな菌数の減少が80%(24/30)の義歯に認められた.3室型電解機能水は生体に対する安全性も確立されており,この機能水による義歯洗浄は,カンジダの除菌に有用であると考えられた.2013-08-31T15:00:00Z坂田, 健一郎山崎, 裕大内, 学亀崎, 良助佐藤, 嘉晃後藤, まりえ久本, 芽璃飯田, 順一郎横山, 敦郎北川, 善政カンジダ性の義歯性口内炎では,義歯がカンジダの温床になるため,義歯に対する適切な管理をしなければ再燃を繰り返すことが知られている.現在までにさまざまな義歯に対して管理が行われてきたが,十分な効果と安全性が得られる方法はない.そこで今回,3室ダブルイン型電解システムにより精製される,高還元水と高酸化水を用いた義歯洗浄が,カンジダの除菌に有用であるかを検討した.上顎義歯性口内炎を有する患者の上顎義歯粘膜面からカンジダ培養検査を施行し,カンジダ陽性が確認された30例を対象とした.方法は,高還元水を用いた5分間の超音波洗浄後に,高酸化水でも5分間同様の処置を行った.洗浄後にカンジダのコロニーの消失を認めた義歯は33%(10/30),また明らかな菌数の減少が80%(24/30)の義歯に認められた.3室型電解機能水は生体に対する安全性も確立されており,この機能水による義歯洗浄は,カンジダの除菌に有用であると考えられた.Medial vascular calcification: a new concept challenging the classical paradigm of dystrophic calcification
http://hdl.handle.net/2115/53319
Title: Medial vascular calcification: a new concept challenging the classical paradigm of dystrophic calcification
Authors: Hasegawa, Tomoka; Sasaki, Muneteru; Liu, Zhusheng; Yamada, Tamaki; Yamamoto, Tomomaya; Hongo, Hiromi; Suzuki, Reiko; Miyamoto, Yukina; Yamamoto, Tsuneyuki; Freitas, Paulo H. L. de; Li, Minqi; Amizuka, Norio
Abstract: Klotho deficient (kl/kl) mice are well known to develop hyperphosphatemia and resultant Möncheberg’s vascular sclerosis, which consists of elongated or fragmented elastic lamellae and abundant collagen fibrils inside the vessels. Instead of normal vascular smooth muscle cells (VSMCs), the tunica media of the kl/kl aorta has cells rich with abundant endoplasmic reticulum and Golgi apparatus, somewhat resembling osteoblasts. There were many matrix vesicle-like structures and calcifying nodules in the vicinity of these osteoblast-like cells in kl/kl aorta. The calcifying nodules seem to trigger calcification in the elastic lamellae, without promoting it in the collagen fibrils inside the kl/kl aorta. Also, mineral deposition was observed within the intravascular amorphous organic component, suggesting dystrophic calcification. Thus, two possible pathways for vascular calcification exist: one mediated by matrix vesicle-like structures, and another taking place after the deposition of calcium phosphates in the amorphous organic component. Compared to the latter, which consists of the classical view of intravascular calcification, the former appears to mimic osteoblastic mineralization in bone, and could be the result of trans-differentiation of VSMCs into osteoblastic cells. In this work, we will review our current findings on the process of medial vascular calcification found in kl/kl mice.2013-08-31T15:00:00ZHasegawa, TomokaSasaki, MuneteruLiu, ZhushengYamada, TamakiYamamoto, TomomayaHongo, HiromiSuzuki, ReikoMiyamoto, YukinaYamamoto, TsuneyukiFreitas, Paulo H. L. deLi, MinqiAmizuka, NorioKlotho deficient (kl/kl) mice are well known to develop hyperphosphatemia and resultant Möncheberg’s vascular sclerosis, which consists of elongated or fragmented elastic lamellae and abundant collagen fibrils inside the vessels. Instead of normal vascular smooth muscle cells (VSMCs), the tunica media of the kl/kl aorta has cells rich with abundant endoplasmic reticulum and Golgi apparatus, somewhat resembling osteoblasts. There were many matrix vesicle-like structures and calcifying nodules in the vicinity of these osteoblast-like cells in kl/kl aorta. The calcifying nodules seem to trigger calcification in the elastic lamellae, without promoting it in the collagen fibrils inside the kl/kl aorta. Also, mineral deposition was observed within the intravascular amorphous organic component, suggesting dystrophic calcification. Thus, two possible pathways for vascular calcification exist: one mediated by matrix vesicle-like structures, and another taking place after the deposition of calcium phosphates in the amorphous organic component. Compared to the latter, which consists of the classical view of intravascular calcification, the former appears to mimic osteoblastic mineralization in bone, and could be the result of trans-differentiation of VSMCs into osteoblastic cells. In this work, we will review our current findings on the process of medial vascular calcification found in kl/kl mice.北海道歯学会の34年をふりかえって
http://hdl.handle.net/2115/53318
Title: 北海道歯学会の34年をふりかえって
Authors: 鈴木, 邦明2013-08-31T15:00:00Z鈴木, 邦明