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Treatment of Vasodilator-resistant Mixed Connective Tissue Disease-associated Pulmonary Arterial Hypertension with Glucocorticoid and Cyclophosphamide

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タイトル: Treatment of Vasodilator-resistant Mixed Connective Tissue Disease-associated Pulmonary Arterial Hypertension with Glucocorticoid and Cyclophosphamide
著者: Sugawara, Eri 著作を一覧する
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Bohgaki, Toshiyuki 著作を一覧する
Horita, Tetsuya 著作を一覧する
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キーワード: pulmonary arterial hypertension
mixed connective tissue disease
glucocorticoid
intravenous cyclophosphamide
発行日: 2017年
出版者: The Japanese Society of Internal Medicine
誌名: Internal medicine
巻: 56
号: 4
開始ページ: 445
終了ページ: 448
出版社 DOI: 10.2169/internalmedicine.56.7668
抄録: Pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with systemic lupus erythematosus (SLE) or mixed connective tissue disease (MTCD), in contrast to other types of PAH, may respond to immunosuppressive therapy. Most PAH cases with an immunosuppressant response were in the early stages of the disease (WHO functional class III or less). The present case was a 34-year-old woman with MCTD-associated PAH (WHO functional class IV) who was resistant to a combination of three vasodilators. Afterwards, she was treated with glucocorticoid and cyclophosphamide. This case suggested the potential benefit of immunosuppressants in patients with severe MCTD-associated PAH.
資料タイプ: article
URI: http://hdl.handle.net/2115/65665
出現コレクション:雑誌発表論文等 (Peer-reviewed Journal Articles, etc)

提供者: 加藤 将

 

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