Enantioselective amination of silylketene acetals with (N-arylsulfonylimino)phenyliodinanes catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxylates: asymmetric synthesis of phenylglycine derivatives

Tanaka, Masahiko; Kurosaki, Yasunobu; Washio, Takuya et al.

Tetrahedron Letters, 2007, 48(50), 8799-8802

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/32291

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/32291
タイトル	Enantioselective amination of silylketene acetals with (N-arylsulfonylimino)phenyliodinanes catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxylates: asymmetric synthesis of phenylglycine derivatives
著者	Tanaka, Masahiko ; Kurosaki, Yasunobu ; Washio, Takuya ; Anada, Masahiro ; Hashimoto, Shunichi
著者名 Tanaka, Masahiko
著者名 Kurosaki, Yasunobu
著者名 Washio, Takuya
e-Rad_Researcher 90344473 著者名 Anada, Masahiro
e-Rad_Researcher 80107391 著者名 Hashimoto, Shunichi
言語	英語
発行日	2007-12-10
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron Letters
巻(号)	48(50)
ページ	8799-8802
抄録	The first catalytic enantioselective amination of silylketene acetals with (N-arylsulfonylimino) phenyliodinanes is described. The reaction of silylketene acetals derived from methyl phenylacetates with [N-(2-nitrophenylsulfonyl)imino] phenyliodinane (NsN = IPh) under the catalysis of dirhodium(II) tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh_{2}(S-TCPTTL)_{4}, proceeds in benzene at room temperature to give N-(2-nitrophenylsulfonyl) phenylglycine derivatives in high yields and with enantioselectivities of up to 99% ee.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4039
関連情報	URI http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404039
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.10.087