DUSP22/LMW-DSP2 regulates estrogen receptor-α-mediated signaling through dephosphorylation of Ser-118

Sekine, Yuichi; Ikeda, Osamu; Hayakawa, Yoshihiro et al.

Oncogene, 2007, 26(41), 6038-6049

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/33065

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論文情報

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アクセス権
open access
URI
https://hdl.handle.net/2115/33065
タイトル
DUSP22/LMW-DSP2 regulates estrogen receptor-α-mediated signaling through dephosphorylation of Ser-118
その他のタイトル
Interactions between ERα and DUSP22 / LMW-DSP2
著者
Sekine, Yuichi ; Ikeda, Osamu ; Hayakawa, Yoshihiro ; Tsuji, Satoshi ; Imoto, Seiyu ; Aoki, Naohito ; Sugiyama, Kenji ; Matsuda, Tadashi
著者名
Sekine, Yuichi
著者名
Ikeda, Osamu
著者名
Hayakawa, Yoshihiro
著者名
Tsuji, Satoshi
著者名
Imoto, Seiyu
著者名
Aoki, Naohito
著者名
Sugiyama, Kenji
e-Rad_Researcher
20212219
著者名
Matsuda, Tadashi
言語
英語
キーワード
β-estradiol
estrogen receptor
phosphatase
transcriptional regulation
breast cancer
発行日
2007-09
出版者
Nature Publishing Group
収録物名
Oncogene
巻(号)
26(41)
ページ
6038-6049
抄録
In the previous study, we demonstrated the involvement of dual specificity phosphatase 22 (DUSP22 / LMW-DSP2) in regulating the LIF/IL-6/STAT3-mediated signaling pathway. In this study, we show β-estradiol (E2)-induced DUSP22 mRNA expression in estrogen receptor α (ERα)-positive breast cancer cells, while E2-induced phosphorylation and activation of ERα was suppressed by overexpression of DUSP22 but not catalytically inactive mutants. Furthermore, small-interfering RNA-mediated reduction of DUSP22 expression enhanced ERα-mediated transcription and endogenous gene expression. In fact, DUSP22 associated with ERα in vivo and both endogenous proteins interacted in ERα-positive breast cancer T47D cells. These results strongly suggest that DUSP22 acts as a negative regulator of the ERα-mediated signaling pathway.
資源タイプ
学術雑誌論文
出版タイプ
Accepted Manuscript
PISSN
0950-9232
EISSN
1476-5594
NCID
AA10687380
関連情報
PMID
17384676
URI
http://www.nature.com/onc/journal/v26/n41/abs/1210426a.html
関連情報 (isVersionOf)
出版社版DOI
https://doi.org/10.1038/sj.onc.1210426