Organocatalytic asymmetric thio-Michael addition of arylmethyl mercaptans to cyclic enones by a primary amino acid

Yoshida, Masanori; Ohno, Yasunobu; Hara, Shoji

Tetrahedron Letters, 2010, 51(39), 5134-5136

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/44051

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/44051
タイトル	Organocatalytic asymmetric thio-Michael addition of arylmethyl mercaptans to cyclic enones by a primary amino acid
著者	Yoshida, Masanori ; Ohno, Yasunobu ; Hara, Shoji
著者名 Yoshida, Masanori
著者名 Ohno, Yasunobu
著者名 Hara, Shoji
言語	英語
発行日	2010-09-29
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron Letters
巻(号)	51(39)
ページ	5134-5136
抄録	A simple primary amino acid was found to be an efficient catalyst for thio-Michael addition of benzyl mercaptan to cyclic enones.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4039
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.07.089