Selective mono-acylation of 1,2-and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines

Wakita, Natsumi; Hara, Shoji

Tetrahedron, 2010, 66(40), 7939-7945

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/44125

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URI	https://hdl.handle.net/2115/44125
タイトル	Selective mono-acylation of 1,2-and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines
著者	著者名 Wakita, Natsumi
著者	e-Rad_Researcher 20109490 著者名 Hara, Shoji
言語	英語
キーワード	N,N-Diethyl-α,α-difluorobenzylamine
	Mono-benzoylation
	Diols
	Cyclic amide acetal
発行日	2010-10-02
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron
巻(号)	66(40)
ページ	7939-7945
抄録	In the reaction of N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine (DFBA) with 1,2- or 1,3-diols, selective mono-benzoylation occurs to afford mono-esters of the diols in good yield. The reaction is completed under mild conditions in a short reaction time. Further, prim-, sec-, and tert-diols and catechol can be converted to the corresponding mono-benzoates. DFBA is used for the protection of the hydroxy group in sugars. The selective mono-nicotinylation, formylation and pivaloylation of diols are also performed by using the corresponding difluoroalkylamines.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4020
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.08.029