Asymmetric Hydrogenation of Aromatic Heterocyclic Ketones Catalyzed by the MsDPEN–Cp*Ir(III) Complex

Utsumi, Noriyuki; Tsutsumi, Kunihiko; Watanabe, Masahiko et al.

Heterocycles, 2010, 80(1), 141-147

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/45011

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URI	https://hdl.handle.net/2115/45011
タイトル	Asymmetric Hydrogenation of Aromatic Heterocyclic Ketones Catalyzed by the MsDPEN–Cp*Ir(III) Complex
著者	Utsumi, Noriyuki ; Tsutsumi, Kunihiko ; Watanabe, Masahiko ; Murata, Kunihiko ; Arai, Noriyoshi ; Kurono, Nobuhito ; Ohkuma, Takeshi
著者名 Utsumi, Noriyuki
著者名 Tsutsumi, Kunihiko
著者名 Watanabe, Masahiko
著者名 Murata, Kunihiko
著者名 Arai, Noriyoshi
著者名 Kurono, Nobuhito
著者名 Ohkuma, Takeshi
言語	英語
キーワード	Asymmetric Hydrogenation
	Chiral Alchohol
	Enantioselective Reaction
	Iridium Catalyst
	Ketone
発行日	2010-01-01
出版者	Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
収録物名	Heterocycles
巻(号)	80(1)
ページ	141-147
抄録	Asymmetric hydrogenation of aromatic heterocyclic ketones catalyzed by Cp*Ir(OTf)(Msdpen) (MsDPEN = N-(methanesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine) affords the heterocyclic alcohols in 93% to > 99% ee. The reaction is conducted in a methanolic solution with a substrate-to-catalyst molar ratio of 200-5000 under 15 atm of H2. The heterocyclic rings of substrates are left intact.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0385-5414
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.3987/COM-09-S(S)34