Asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes using a primary amino acid lithium salt

Yoshida, Masanori; Sato, Atsushi; Hara, Shoji

Organic & Biomolecular Chemistry, 2010, 8(13), 3031-3036

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/45249

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URI	https://hdl.handle.net/2115/45249
タイトル	Asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes using a primary amino acid lithium salt
著者	Yoshida, Masanori ; Sato, Atsushi ; Hara, Shoji
著者名 Yoshida, Masanori
著者名 Sato, Atsushi
著者名 Hara, Shoji
言語	英語
発行日	2010-06-28
出版者	Royal Society of Chemistry
収録物名	Organic & Biomolecular Chemistry
巻(号)	8(13)
ページ	3031-3036
抄録	Enantioselective Michael addition of aldehydes to nitroalkenes was successfully carried out by an asymmetric catalysis with L-phenylalanine lithium salt, giving γ-nitroaldehydes in good yields with high enantioselectivity.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 3031-3036 - Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)
PISSN	1477-0520
関連情報	PMID 20461274
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1039/c003940c