Protecting-Group-Free Route to Hydroxylated Pyrrolidine and Piperidine Derivatives through Cu(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Alkenes

Ohmiya, Hirohisa; Yoshida, Mika; Sawamura, Masaya

Synlett, 2010, 2010(14), 2136-2140

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/47035

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/47035
タイトル	Protecting-Group-Free Route to Hydroxylated Pyrrolidine and Piperidine Derivatives through Cu(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Alkenes
著者	Ohmiya, Hirohisa ; Yoshida, Mika ; Sawamura, Masaya
著者名 Ohmiya, Hirohisa
著者名 Yoshida, Mika
e-Rad_Researcher 40202105 著者名 Sawamura, Masaya
言語	英語
キーワード	pyrrolidines
	piperidines
	protecting-group-free synthesis
	hydroamination
	copper
発行日	2010-09
出版者	Georg Thieme Verlag
収録物名	Synlett
巻(号)	2010(14)
ページ	2136-2140
抄録	An efficient approach to hydroxylated pyrrolidine and piperidine derivatives through the intramolecular hydroamination catalyzed by a Cu(I)-Xantphos system is described. The transformation allows for the short synthesis of N-alkylated azasugars without a protection/deprotection event of the hydroxy groups.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	© 2010 Georg Thieme Verlag
PISSN	0936-5214
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1055/s-0030-1258527