Synthesis of pacidamycin analogues via an Ugi-multicomponent reaction

Okamoto, Kazuya; Sakagami, Masahiro; Feng, Fei et al.

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2012, 22(14), 4810-4815

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/54870

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論文情報

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アクセス権
open access
URI
https://hdl.handle.net/2115/54870
タイトル
Synthesis of pacidamycin analogues via an Ugi-multicomponent reaction
著者
Okamoto, Kazuya ; Sakagami, Masahiro ; Feng, Fei ; Takahashi, Fumiyo ; Uotani, Kouichi ; Togame, Hiroko ; Takemoto, Hiroshi ; Ichikawa, Satoshi ; Matsuda, Akira
著者名
Okamoto, Kazuya
著者名
Sakagami, Masahiro
著者名
Feng, Fei
著者名
Takahashi, Fumiyo
著者名
Uotani, Kouichi
著者名
Togame, Hiroko
著者名
Takemoto, Hiroshi
e-Rad_Researcher
60333621
著者名
Ichikawa, Satoshi
e-Rad_Researcher
90157313
著者名
Matsuda, Akira
言語
英語
キーワード
Antibacterial
Ugi-four component reaction
Natural product
Nucleoside
発行日
2012-07-15
出版者
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
収録物名
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
巻(号)
22(14)
ページ
4810-4815
抄録
The second-generation synthesis of 3'-hydroxypacidamycin D (2) has been accomplished via an Ugi-four component reaction at a late stage of the synthesis. This approach provided ready access to a range of analogues including diastereomers of the diaminobutylic acid residue and hybrid-type analogues of mureidomycins. Biological evaluations of these analogues indicated that the stereochemistry at the diaminobutylic acid residue has a crucial impact on both the MraY biochemical inhibition and whole-cell anti-bacterial activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
資源タイプ
学術雑誌論文
出版タイプ
Accepted Manuscript
PISSN
0960-894X
関連情報
PMID
22677318
関連情報 (isVersionOf)
出版社版DOI
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.05.050