Nucleophilic Addition Reactions of Nitriles to Nitrones under Mild Silylation Conditions

Tanino, Keiji; Yoshimura, Fumihiko; Abe, Taiki

Synlett, 2014, 25(13), 1863-1868

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/59743

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/59743
タイトル	Nucleophilic Addition Reactions of Nitriles to Nitrones under Mild Silylation Conditions
著者	Tanino, Keiji ; Yoshimura, Fumihiko ; Abe, Taiki
e-Rad_Researcher 40217146 著者名 Tanino, Keiji
e-Rad_Researcher 70374189 著者名 Yoshimura, Fumihiko
著者名 Abe, Taiki
言語	英語
キーワード	nucleophilic addition
	nitriles
	nitrones
	amines
	hydroxylamine
発行日	2014-08
出版者	Georg Thieme Verlag
収録物名	Synlett
巻(号)	25(13)
ページ	1863-1868
抄録	In the presence of triethylsilyl trifluoromethanesulfonate and triethylamine, aliphatic nitriles undergo addition reactions with aldonitrones under non-basic, mild conditions, providing O-triethylsilyl ethers of β-N-hydroxyamino nitriles with high yield. The reaction appears to proceed through formation of an N-silyl ketene imine in situ followed by a Mannich-type reaction.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	© 2014 Georg Thieme Verlag
PISSN	0936-5214
EISSN	1437-2096
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1055/s-0034-1378274