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論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/65507
タイトル	Stereoretentive Addition of N-tert-Butylsulfonyl-alpha-Amido Silanes to Aldehydes, Ketones, alpha,beta-Unsaturated Esters, and Imines
著者	Mita, Tsuyoshi ; Saito, Keisuke ; Sugawara, Masumi ; Sato, Yoshihiro
e-Rad_Researcher 00548183 著者名 Mita, Tsuyoshi
著者名 Saito, Keisuke
著者名 Sugawara, Masumi
e-Rad_Researcher 90226019 著者名 Sato, Yoshihiro
言語	英語
キーワード	aldehydes
	cesium fluoride
	ketones
	silanes
	stereospecific reactions
発行日	2016-05-20
出版者	Wiley-Blackwell
収録物名	Chemistry-an asian journal
巻(号)	11(10)
ページ	1528-1531
抄録	Enantioenriched N-tert-butylsulfonyl-alpha-amido si-lanes were successfully reacted with aldehydes, ketones, imines, and alpha,beta-unsaturated esters in the presence of a sub-stoichiometric amount of CsF (0.5 equiv) in 1,2-di-methoxyethane (DME) at -20 degrees C to afford the corresponding coupling products with up to 89% enantiospecificity in a retentive manner.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	This is the accepted version of the following article: T. Mita, K. Saito, M. Sugawara, Y. Sato, Chem. Asian J. 2016, 11, 1528., which has been published in final form at http://dx.doi.org/10.1002/asia.201600270. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with the Wiley Self-Archiving Policy http://olabout.wiley.com/WileyCDA/Section/id-828039.html
PISSN	1861-4728
関連情報	PMID 27027853
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1002/asia.201600270

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