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TET14388	pdf	352 KB	2,136

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/673
タイトル	Direct and stereoselective synthesis of β-D-mannosides using 4,6-O-benzylidene-protected mannosyl diethyl phosphite as a donor
著者	Tsuda, Toshifumi ; Arihara, Ryoichi ; Sato, Shinya ; Koshiba, Miyuki ; Nakamura, Seiichi ; Hashimoto, Shunichi
著者名 Tsuda, Toshifumi 津田, 敏史
著者名 Arihara, Ryoichi 在原, 僚一
著者名 Sato, Shinya 佐藤, 晋也
著者名 Koshiba, Miyuki 小柴, みゆき
著者名 Nakamura, Seiichi 中村, 精一
e-Rad_Researcher 80107391 著者名 Hashimoto, Shunichi 橋本, 俊一
言語	英語
キーワード	4,6-O-Benzylidene acetal
	Mannosyl diethyl phosphite
	β-Selective glycosidation
発行日	2005-09-19
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron
巻(号)	61(45)
ページ	10719-10733
抄録	A direct and practical method for the construction of β-mannosidic linkages is described. While β-selectivities in the TMSOTf-promoted glycosidation of 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-mannosyl diethyl phosphite are found to be highly dependent on the reactivity of acceptor alcohols, 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannosyl diethyl phosphite reacts with a wide range of acceptor alcohols in the presence of TMSOTf in CH2Cl2 at –45 °C to give β-mannosides in high yields with good to high β-selectivities.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4020
関連情報	URI http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404020
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.090

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