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Ito-CEJ22(49)	pdf	327 KB	851

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/67767
タイトル	Direct Introduction of a Dimesitylboryl Group Using Base-Mediated Substitution of Aryl Halides with Silyldimesitylborane
著者	Yamamoto, Eiji ; Izumi, Kiyotaka ; Shishido, Ryosuke ; Seki, Tomohiro ; Tokodai, Noriaki ; Ito, Hajime
著者名 Yamamoto, Eiji
著者名 Izumi, Kiyotaka
著者名 Shishido, Ryosuke
著者名 Seki, Tomohiro
著者名 Tokodai, Noriaki
e-Rad_Researcher 90282300 著者名 Ito, Hajime
言語	英語
キーワード	base-mediated borylation
	boryl substitution
	dimesitylborylation
	silylborane
	triaryl borane
発行日	2016-12-05
出版者	Wiley-Blackwell
収録物名	Chemistry-A European journal
巻(号)	22(49)
ページ	17547-17551
抄録	The first dimesitylboryl substitution of aryl halides with a silylborane bearing a dimesitylboryl group in the presence of alkali-metal alkoxides is described. The reactions of aryl bromides or iodides with Ph2MeSi-BMes(2) and Na(OtBu) afforded the desired aryl dimesitylboranes in good to high yields and with high borylation/silylation ratios. Selective reaction of the sterically less-hindered C-Br bond of dibromoarenes provided monoborylated products. This reaction was used to rapidly construct a D-pi-A aryl dimesityl borane with a non-symmetrical biphenyl spacer.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	This is the peer reviewed version of the following article: Chemistry-A European journal 22 (49) 17547-17551 2016-12-05, which has been published in final form at http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201604021/full. This article may be used for non-commercial purposes in accordance With Wiley-VCH Terms and Conditions for self-archiving.
PISSN	0947-6539
関連情報	PMID 27617682
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1002/chem.201604021

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