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Proc.Jpn.Acad.B86	pdf	2.03 MB	717

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/70735
タイトル	Asymmetric hydrogenation of ketones : Tactics to achieve high reactivity, enantioselectivity, and wide scope
著者	e-Rad_Researcher 50201968 著者名 OHKUMA, Takeshi
言語	英語
キーワード	asymmetric hydrogenation
	chiral alcohols
	enantioselectivity
	Ir catalysts
	ketones
	Ru catalysts
発行日	2010
出版者	Japan Academy
収録物名	Proceedings of the Japan Academy, Series B
巻(号)	86(3)
ページ	202-219
抄録	Ru complexes with chiral diphosphines and amine-based ligands achieve high catalytic activity and enantioselectivity for the hydrogenation of ketones under neutral to slightly basic conditions. The chiral environment is controllable by changing the combination of these two ligands. A concerted six-membered transition state is proposed to be the origin of the high reactivity. The η6-arene/TsDPEN–Ru and MsDPEN–Cp*Ir catalysts effect the asymmetric reaction under slightly acidic conditions. A variety of chiral secondary alcohols are obtained in high enantiomeric excess.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Version of Record
PISSN	0386-2208
EISSN	1349-2896
NCID	AA00785485
関連情報 (isIdenticalTo)	出版社版DOI https://doi.org/10.2183/pjab.86.202

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