P-chirogenic organocatalysts : application to the aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction of ketimines

Takizawa, Shinobu; Rémond, Emmanuelle; Arteaga, Fernando Arteaga et al.

Chemical Communications, 2013, 49(75), 8392-8394

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/72251

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論文情報

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アクセス権
open access
URI
https://hdl.handle.net/2115/72251
タイトル
P-chirogenic organocatalysts : application to the aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction of ketimines
著者
Takizawa, Shinobu ; Rémond, Emmanuelle ; Arteaga, Fernando Arteaga ; Yoshida, Yasushi ; Sridharan, Vellaisamy ; Bayardon, Jérôme ; Jugé, Sylvain ; Sasai, Hiroaki
著者名
Takizawa, Shinobu
著者名
Rémond, Emmanuelle
著者名
Arteaga, Fernando Arteaga
著者名
Yoshida, Yasushi
著者名
Sridharan, Vellaisamy
著者名
Bayardon, Jérôme
著者名
Jugé, Sylvain
著者名
Sasai, Hiroaki
言語
英語
発行日
2013-07-22
出版者
Royal Society of Chemistry
収録物名
Chemical Communications
巻(号)
49(75)
ページ
8392-8394
抄録
The P-chirogenic organocatalysts were found to promote the enantioselective aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of ketimines derived from acyclic α-keto esters. In the P-chirogenic organocatalyzed aza-MBH reactions, α,α-disubstituted α-amino acid derivatives were obtained in high yields with high enantioselectivities (up to 97% ee).
資源タイプ
学術雑誌論文
出版タイプ
Accepted Manuscript
PISSN
1359-7345
関連情報 (isVersionOf)
出版社版DOI
https://doi.org/10.1039/c3cc44549f