閲覧可能ファイル 

ファイル	フォーマット	サイズ	閲覧回数	説明
TET 14477	pdf	624 KB	2,372

論文情報

ファイル出力 EndNote Basic出力 Mendeley出力

アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/727
タイトル	Total synthesis of zaragozic acid C by an aldol-based strategy
著者	Nakamura, Seiichi ; Sato, Hiroki ; Hirata, Yuuki ; Watanabe, Nobuhide ; Hashimoto, Shunichi
著者名 Nakamura, Seiichi 中村, 精一
著者名 Sato, Hiroki 佐藤, 浩樹
著者名 Hirata, Yuuki 平田, 勇樹
著者名 Watanabe, Nobuhide 渡邉, 信英
e-Rad_Researcher 80107391 著者名 Hashimoto, Shunichi 橋本, 俊一
言語	英語
キーワード	Zaragozic acids
	Aldol reaction
	α-Keto ester
	Silyl ketene thioacetal
	Internal ketalization
発行日	2005-11-21
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron
巻(号)	61(47)
ページ	11078-11106
抄録	A total synthesis of zaragozic acid C by a convergent strategy is described in which the key features include (1) the simultaneous creation of the C4 and C5 quaternary stereogenic centers by a Sn(OTf)2-promoted aldol coupling reaction between an α-keto ester and a silyl ketene thioacetal derived from L- and D-tartaric acids, respectively, (2) the direct introduction of lithium acetylide as the C1 side chain equivalent onto the fully functionalized aldehyde, and (3) construction of the bicyclic core structure by acid-catalyzed internal ketalization under kinetically controlled conditions.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	00404020
関連情報	URI http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404020
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.030

ホームへ戻る