Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Diazo Esters

Minami, Kazushi; Tsutsui, Hideyuki; Saito, Hiroaki et al.

Advanced Synthesis & Catalysis, 2005, 347(11-13), 1483-1487

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/732

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/732
タイトル	Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Diazo Esters
著者	Minami, Kazushi ; Tsutsui, Hideyuki ; Saito, Hiroaki ; Nambu, Hisanori ; Anada, Masahiro ; Hashimoto, Shunichi
著者名 Minami, Kazushi
著者名 Tsutsui, Hideyuki
著者名 Saito, Hiroaki
e-Rad_Researcher 80399956 著者名 Nambu, Hisanori
e-Rad_Researcher 90344473 著者名 Anada, Masahiro
e-Rad_Researcher 80107391 著者名 Hashimoto, Shunichi 穴田, 仁洋
言語	英語
キーワード	asymmetric catalysis
	C–C bond formation
	C–H insertion
	chiral dirhodium(II) carboxylates
	cyclization
	α-diazo esters
発行日	2005-10-19
出版者	Wiley-VCH
収録物名	Advanced Synthesis & Catalysis
巻(号)	347(11-13)
ページ	1483-1487
抄録	A highly enantio- and diastereoselective intramolecular C–H insertion reaction of α-diazo esters has been achieved with the use of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] as a catalyst, providing exclusively cis-2-arylcyclopentane-1-carboxylates in up to 95% ee with no evidence of alkene formation.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	16154150
関連情報	URI http://www.interscience.wiley.com/
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1002/adsc.200505201