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WoS_79283_matsumaru	pdf	320 KB	648

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/74002
タイトル	Divergent synthesis of kinase inhibitor derivatives, leading to discovery of selective Gck inhibitors
著者	Matsumaru, Takanori ; Inai, Makoto ; Ishigami, Kana ; Iwamatsu, Toshiki ; Maita, Hiroshi ; Otsuguro, Satoko ; Nomura, Takao ; Matsuda, Akira ; Ichikawa, Satoshi ; Sakaitani, Masahiro ; Shuto, Satoshi ; Maenaka, Katsumi ; Kan, Toshiyuki
著者名 Matsumaru, Takanori
著者名 Inai, Makoto
著者名 Ishigami, Kana
著者名 Iwamatsu, Toshiki
e-Rad_Researcher 60431318 著者名 Maita, Hiroshi
著者名 Otsuguro, Satoko
著者名 Nomura, Takao
e-Rad_Researcher 90157313 著者名 Matsuda, Akira
e-Rad_Researcher 60333621 著者名 Ichikawa, Satoshi
著者名 Sakaitani, Masahiro
e-Rad_Researcher 70241346 著者名 Shuto, Satoshi
e-Rad_Researcher 10322752 著者名 Maenaka, Katsumi
著者名 Kan, Toshiyuki
言語	英語
キーワード	BAY 61-3606
	Imidazo[1,2-c]pyrimidine
	Gck
	Indole
	Kinase inhibitor
発行日	2017-05-15
出版者	Elsevier
収録物名	Bioorganic & medicinal chemistry letters
巻(号)	27(10)
ページ	2144-2147
抄録	We accomplished divergent synthesis of potent kinase inhibitor BAY 61-3606 (1) and 27 derivatives via conjugation of imidazo[1,2-c]pyrimidine and indole ring compounds with aromatic (including pyridine) derivatives by means of palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Spleen tyrosine kinase (Syk) and germinal center kinase (Gck, MAP4K2) inhibition assays showed that some of the synthesized compounds were selective Gck inhibitors. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
権利情報	©2017. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
PISSN	0960-894X
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.03.055

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