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https://doi.org/10.3762/bjoc.16.50			40

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/78345
タイトル	Copper-catalyzed enantioselective conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated esters with chiral phenol-carbene ligands
著者	Mimura, Shohei ; Mizushima, Sho ; Shimizu, Yohei ; Sawamura, Masaya
著者名 Mimura, Shohei
著者名 Mizushima, Sho
著者名 Shimizu, Yohei
e-Rad_Researcher 40202105 著者名 Sawamura, Masaya
言語	英語
キーワード	catalyst
	chiral NHC
	conjugate reduction
	copper catalysis
	enantioselective reaction
発行日	2020-03-31
出版者	Beilstein-Institut
収録物名	Beilstein journal of organic chemistry
巻(号)	16
ページ	537-543
抄録	A chiral phenol-NHC ligand enabled the copper-catalyzed enantioselective conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated esters. The phenol moiety of the chiral NHC ligand played a critical role in producing the enantiomerically enriched products. The catalyst worked well for various (Z)-isomer substrates. Opposite enantiomers were obtained from (Z)- and (E)-isomers, with a higher enantiomeric excess from the (Z)-isomer.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Version of Record
権利情報	Creative Commons Attribution 4.0 International
PISSN	1860-5397
関連情報 (isIdenticalTo)	出版社版DOI https://doi.org/10.3762/bjoc.16.50

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