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WoS_91179_Ichikawa	pdf	1.16 MB	887

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/79340
タイトル	Synthesis and biological evaluation of a MraY selective analogue of tunicamycins
著者	Yamamoto, Kazuki ; Sato, Toyotaka ; Hikiji, Yuta ; Katsuyama, Akira ; Matsumaru, Takanori ; Yakushiji, Fumika ; Yokota, Shin-Ichi ; Ichikawa, Satoshi
著者名 Yamamoto, Kazuki
著者名 Sato, Toyotaka
著者名 Hikiji, Yuta
著者名 Katsuyama, Akira
著者名 Matsumaru, Takanori
e-Rad_Researcher 40548476 著者名 Yakushiji, Fumika
著者名 Yokota, Shin-Ichi
e-Rad_Researcher 60333621 著者名 Ichikawa, Satoshi
言語	英語
キーワード	antibacterial
	nucleoside natural products
	organic chemistry
発行日	2019-09-30
出版者	Taylor & Francis
収録物名	Nucleosides, nucleotides & nucleic acids
巻(号)	39(13)
ページ	349-364
抄録	Tunicamycins, which are nucleoside natural products, inhibit both bacterial phospho-N-acetylmuraminic acid (MurNAc)-pentapeptide translocase (MraY) and human UDP-N-acetylglucosamine (GlcNAc): polyprenol phosphate translocase (GPT). The improved synthesis and detailed biological evaluation of an MraY-selective inhibitor, 2, where the GlcNAc moiety was modified to a MurNAc amide, has been described.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	This is an Accepted Manuscript of an article published by Taylor & Francis in Nucleosides, nucleotides & nucleic acids on 30 Sep 2019, available online: http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15257770.2019.1649696.
PISSN	1525-7770
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1080/15257770.2019.1649696

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