Deprotection of a benzyl unit induces a 22 pi aromatic macrocycle of 3-oxypyripentaphyrin(0.1.1.1.0) with strong NIR absorption

Mori, Daiki; Yoneda, Tomoki; Suzuki, Masaaki et al.

Organic & biomolecular chemistry, 2020, 18(28), 5334-5338

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/82294

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URI	https://hdl.handle.net/2115/82294
タイトル	Deprotection of a benzyl unit induces a 22 pi aromatic macrocycle of 3-oxypyripentaphyrin(0.1.1.1.0) with strong NIR absorption
著者	Mori, Daiki ; Yoneda, Tomoki ; Suzuki, Masaaki ; Hoshino, Tyuji ; Neya, Saburo
著者名 Mori, Daiki
e-Rad_Researcher 60756055 著者名 Yoneda, Tomoki
著者名 Suzuki, Masaaki
著者名 Hoshino, Tyuji
著者名 Neya, Saburo
言語	英語
発行日	2020-07-28
出版者	Royal Society of Chemistry
収録物名	Organic & biomolecular chemistry
巻(号)	18(28)
ページ	5334-5338
抄録	We report aromaticity switching from a 6 pi pyridine ring to a 22 pi macrocyclic ring of 3-oxypyripentaphyrin(0.1.1.1.0). This system has potential applications in photodynamic therapy owing to macrocyclic aromaticity being selectively induced by protecting group removal and strong absorption bands produced in the NIR region especially in methanol.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	1477-0520
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1039/d0ob01213k