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TL51-50_6572-6575	pdf	260 KB	1,756

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/44674
タイトル	Catalytic asymmetric synthesis of descurainin via 1,3-dipolar cycloaddition of a carbonyl ylide using Rh2(R-TCPTTL)4
著者	Shimada, Naoyuki ; Hanari, Taiki ; Kurosaki, Yasunobu ; Anada, Masahiro ; Nambu, Hisanori ; Hashimoto, Shunichi
著者名 Shimada, Naoyuki
著者名 Hanari, Taiki
著者名 Kurosaki, Yasunobu
著者名 Anada, Masahiro
著者名 Nambu, Hisanori
著者名 Hashimoto, Shunichi
言語	英語
キーワード	Carbonyl ylide
	1,3-Dipolar cycloaddition
	Chiral dirhodium(II) catalyst
	Descurainin
発行日	2010-12-15
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron Letters
巻(号)	51(50)
ページ	6572-6575
抄録	A catalytic asymmetric synthesis of descurainin has been achieved by incorporating an enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition, a stereoselective alkene hydrogenation, an oxidation with Fremy's salt and a regioselective demethylation with NbCl5 as the key steps. The 1,3-dipolar cycloaddition of a carbonyl ylide derived from tert-butyl 2-diazo-5-formyl-3-oxopetanoate with 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetylene in the presence of dirhodium(II) tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(R)-tert-leucinate], Rh2(R-TCPTTL)4, provided an 8-oxabicyclo[3.2.1]octane skeleton in 95% ee.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4039
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.036

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