A potential glucuronate glycosyl donor with 2-O-acyl-6,3-lactone structure: efficient synthesis of glycosaminoglycan disaccharides

Furukawa, Takayuki; Hinou, Hiroshi; Shimawaki, Ken et al.

Tetrahedron Letters, 2011, 52(43), 5567-5570

Permalink : https://hdl.handle.net/2115/47554

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URI	https://hdl.handle.net/2115/47554
タイトル	A potential glucuronate glycosyl donor with 2-O-acyl-6,3-lactone structure: efficient synthesis of glycosaminoglycan disaccharides
著者	Furukawa, Takayuki ; Hinou, Hiroshi ; Shimawaki, Ken ; Nishimura, Shin-Ichiro
著者名 Furukawa, Takayuki
e-Rad_Researcher 70333333 著者名 Hinou, Hiroshi
著者名 Shimawaki, Ken
著者名 Nishimura, Shin-Ichiro
言語	英語
キーワード	Glycosylation
	Lactones
	Carbohydrate
	Glycosaminoglycans
	1,2-trans Stereoselectivity
発行日	2011-10-26
出版者	Elsevier
収録物名	Tetrahedron Letters
巻(号)	52(43)
ページ	5567-5570
抄録	Development of β-selective glucuronylation reaction using phenyl 2,4-di-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosidurono-6,3-lactone was described. Glycosylations of this glycosyl donor with hexosamine derivatives proceeded with excellent yield and β-stereoselectivity to afford glycosaminoglycan-type disaccharides.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
PISSN	0040-4039
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.08.024