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WoS_85746_Yoshino	pdf	275 KB	708

論文情報

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アクセス権	open access
URI	https://hdl.handle.net/2115/75353
タイトル	Synthesis of 1,1-Spirobiindane-7,7-Disulfonic Acid and Disulfonimide: Application for Catalytic Asymmetric Aminalization
著者	Kurihara, Takumaru ; Satake, Shun ; Hatano, Manabu ; Ishihara, Kazuaki ; Yoshino, Tatsuhiko ; Matsunaga, Shigeki
著者名 Kurihara, Takumaru
著者名 Satake, Shun
著者名 Hatano, Manabu
著者名 Ishihara, Kazuaki
e-Rad_Researcher 50756179 著者名 Yoshino, Tatsuhiko
e-Rad_Researcher 50334339 著者名 Matsunaga, Shigeki
言語	英語
キーワード	1-spirobiindane
	aminalization
	chiral BrOnsted acid
	disulfonic acid
	disulfonimide
発行日	2018-09-04
出版者	Wiley-Blackwell
収録物名	Chemistry-an asian journal
巻(号)	13(17)
ページ	2378-2381
抄録	1,1-Spirobiindane-7,7-disulfonic acid (SPISA) and 1,1-spirobiindane-7,7-disulfonimide were synthesized from 1,1-spirobiindane-7,7-diol (SPINOL) in 4 steps using a Pd-catalyzed Newman-Kwart rearrangement as a key step. These new catalysts possessing a rigid spirocyclic backbone were evaluated in a catalytic asymmetric aminalization reaction, and SPISA/iPr(2)NEt exhibited high enantioselectivity, demonstrating the utility of SPISA as a chiral BrOnsted acid catalyst.
資源タイプ	学術雑誌論文
出版タイプ	Accepted Manuscript
権利情報	This is the peer reviewed version of the following article: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/asia.201800341, which has been published in final form at 10.1002/asia.201800341. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving
PISSN	1861-4728
関連情報 (isVersionOf)	出版社版DOI https://doi.org/10.1002/asia.201800341

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