|
|
Hokkaido University Collection of Scholarly and Academic Papers >
Graduate School of Medicine / Faculty of Medicine >
Peer-reviewed Journal Articles, etc >
培養絨毛癌細胞株(BeWo)の熱感受性に関する基礎的研究
| Title: | 培養絨毛癌細胞株(BeWo)の熱感受性に関する基礎的研究 |
| Other Titles: | Studies on Heat Sensitivity of Cultured Choriocarcinoma Cell Line(BeWo) |
| Authors: | 佐川, 正1 Browse this author |
| Authors(alt): | SAGAWA, Tadashi1 |
| Keywords: | Choriocarcinoma | | BeWo | | Hyperthermia | | Methotrexate | | Human chorionic gonadotropin |
| Issue Date: | 1-Feb-1984 |
| Publisher: | 社団法人 日本産科婦人科学会 |
| Journal Title: | 日本産科婦人科学会雑誌 |
| Volume: | 36 |
| Issue: | 2 |
| Start Page: | 271 |
| End Page: | 279 |
| PMID: | 6538214 |
| Abstract: | 絨毛癌細胞に対する,より効果的な加温条件を求めるため,種カの条件下でのBeWo株の細胞増殖およびβ HCG産生の変化を検討した.1.加温条件の違いによる効果について培養4日目に39℃,41℃,43℃に加温した.43℃,1時間施温時の効果は,39℃,120時間加温時と同程度でかつ41℃,24時間加温時より大きく,加温効果が43℃にて著しく増強することが明らかとなった.2.加温時期の違いによる効果について対数増殖期の4日目,5日目,6日目に43℃,1時間または3時間加温した.増殖抑制は4日目が最大で,加温開始時期が遅れるにつれて加温効果の減少が認められた.3.MTXと併用した場合の加温効果について培養4日目からMTX10^^<-7>Mを48時間添加し,加温(43℃,1時間)開始の時期は,MTX添加開始から除去後10時間までの種々の時期に設定した.その結果,併用効果はMTX添加開始後24時間から除去後4時間以内が最大であり,またβ HCGの産生は細胞増殖抑制効果の大きい穫高値を持続し,増殖抑制効果が小さくなるにつれて漸減することが示された.以上の結果,BeWoの熱感受性は43℃で急激に増大し,他の細胞株と同様の加温効果が期待できると思われる.またBeWoは対数増殖期の各時期およびMTX添加および除去後の時間により熱感受性が異たっており,細胞増殖速度の減少およびMTXによる細胞周期の変化が熱感受性の重要た因子となることをうかがわせた.また加温のみでは,β HCGの産生先進が認められなかったのに対し,MTXと併用した場合には,β HCGの産生光進が高値で持続した.これは,MTXによる効果と加温による効果が各々異なる機序により引き起こされることを示している. | | In order to elucidate the effect of hyperthermia, gestational choriocarcinoma cell line (BeWo) was studied with respect to cell growth and hormone (β-HCG) production in various conditions of hyperthermia. 1. BeWo was heated in the 39.0-43.0℃ temperature range on Day 4. The cell growth was reduced significantly at 43℃ for I hour. The same effect was observed at 39℃ for 120 hours. And this effect was more severe than that at 41℃ for 24 hours. 2. BeWo was heated at 43℃ on Day 4, Day 5, and Day 6 during the logarithmic growth phase. Maximum suppression of the cell growth was observed on Day 4, and the effect was reduced with the length of time that heat application was delayed. 3. MTX (10^<-7>M) was added for 48 hours beginning on Day 4, and heat (43℃ for I hour) was applied at various points during or after MTX exposure. Heat showed an adjuvant effect with MTX when heat was applied between 24 hours after administration of MTX and 4 hours after removal of MTX. These findings strongly suggest that the heat sensitivity of BeWo is greatly related to the cell cycle. Elevated HCG production was not observed following heat alone, but observed following simultaneous heat and MTX administration. To elucidate the mechanism involved here, further studies will be needed. |
| Description: | 博士論文 |
| Type: | article |
| URI: | http://hdl.handle.net/2115/28767 |
| Appears in Collections: | 医学院・医学研究院 (Graduate School of Medicine / Faculty of Medicine) > 雑誌発表論文等 (Peer-reviewed Journal Articles, etc)
|
Submitter: 佐川 正
|
