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Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Diazo Esters

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タイトル: Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Diazo Esters
著者: Minami, Kazushi 著作を一覧する
Tsutsui, Hideyuki 著作を一覧する
Saito, Hiroaki 著作を一覧する
Nambu, Hisanori 著作を一覧する
Anada, Masahiro 著作を一覧する
Hashimoto, Shunichi 著作を一覧する
キーワード: asymmetric catalysis
C–C bond formation
C–H insertion
chiral dirhodium(II) carboxylates
cyclization
α-diazo esters
発行日: 2005年10月19日
出版者: Wiley-VCH
誌名: Advanced Synthesis & Catalysis
巻: 347
号: 11-13
開始ページ: 1483
終了ページ: 1487
出版社 DOI: 10.1002/adsc.200505201
抄録: A highly enantio- and diastereoselective intramolecular C–H insertion reaction of α-diazo esters has been achieved with the use of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] as a catalyst, providing exclusively cis-2-arylcyclopentane-1-carboxylates in up to 95% ee with no evidence of alkene formation.
関連URI: http://www.interscience.wiley.com/
資料タイプ: article (author version)
URI: http://hdl.handle.net/2115/732
出現コレクション:雑誌発表論文等 (Peer-reviewed Journal Articles, etc)

提供者: 穴田 仁洋

 

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